Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Kremzer A$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 3
Представлено документи з 1 до 3
|
1. |
Berezin A. E. The relationship between serum uric acid level and concentration of proangiogenic mononuclear cells in chronic heart failure patients [Електронний ресурс] / A. E. Berezin, A. A. Kremzer // Архив клинической и экспериментальной медицины. - 2014. - Т. 23, № 1. - С. 8-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/akiem_2014_23_1_4
| 2. |
Kremzer A. A. Predictive value of circulating apoptotic microparticles in patients with ischemic symptomatic moderate-to-severe chronic heart failure [Електронний ресурс] / A. A. Kremzer // Український медичний часопис. - 2014. - № 2. - С. 170-174. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UMCh_2014_2_39 Мета роботи - оцінити прогностичне значення циркулюючих CD31<^>+/аннексин V<^>+-мікрочастинок для кумулятивної виживаності у хворих з ішемічною хронічною серцевою недостатністю (ХСН). Обстежено 154 пацієнти з ішемічною ХСН протягом 3-х років після госпіталізації внаслідок прогресування захворювання. Зразки крові для наступного визначення рівня біомаркерів зібрано однократно на початку дослідження. Фенотипування популяцій мікрочастинок здійснено з використанням методу проточної цитофлуориметрії за допомогою моноклональних антитіл, мічених флуорохромами FITC (флуоресцеїн ізотіоціанат) або подвійною міткою FITC/PE (фікоеритрин) для CD31<^>+- та аннексин V<^>+-антигенів. За період дослідження (медіана спостереження становила 2,18 року) зареєстровано 21 смертельний випадок і 106 повторних госпіталізацій внаслідок ХСН. Медіани циркулюючого рівня CD31<^>+/аннексин V<^>+-мікрочастинок у пацієнтів з ХСН, що вижили або померли, були 0,286/мл і 0,673/мл. Аналіз одержаних даних показав значне розходження кривих виживаності Каплана - Мейєра у пацієнтів з високим квартилем вмісту мікрочастинок з фенотипом CD31<^>+/аннексин V<^>+ (>> 0,514/мл) у порівнянні з більш низькими квартилями. У цьому випадку кількість CD31<^>+/аннексин V<^>+-мікрочастинок та її поєднання з концентрацією N-термінального фрагменту промозкового натрійуретичного пептиду були статистично значущими незалежними предикторами для всіх смертельних випадків, смерті внаслідок ХСН, а також госпіталізацій, пов'язаних із прогресуванням ХСН. Зроблено висновок, що підвищення циркулюючого пулу мікрочастинок з фенотипом CD31<^>+/аннексин V<^>+ асоціюється з погіршенням 3-річної виживаності пацієнтів з ХСН.
| 3. |
Kremzer A. A. Circulating endothelial progenitor cells as a marker of left ventricular pump function in ischemic chronic heart failure [Електронний ресурс] / A. A. Kremzer // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - т. 10, № 3. - С. 302-305. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2017_10_3_11 Цель работы - исследовать связь числа эндотелиальных прогениторных клеток (ЭПК) с фенотипами хронической сердечной недостаточности (ХСН). В исследовании в соответствии с критериями включения участвовало 82 пациента с ХСН ишемического генеза. Пациенты с фракцией выброса левого желудочка >>40 % были классифицированы как группа больных с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса (СНСоФВ) (n = 39), а пациенты с фракцией выброса левого желудочка <$E symbol Г~40> % - как группа больных с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса (СНСнФВ) (n = 43). Уровень биомаркеров сыворотки измерялся в начале исследования. Проточная цитометрия использовалась для исследования различий экспрессии антигенов CD45, CD34, CD14, Tie-2 и CD309 у пациентов, включённых в исследование. В модели многомерной логистической регрессии сахарный диабет 2 типа (R<^>2 = 0,26, P = 0,001), ожирение (R<^>2 = 0,22, P = 0,001), перенесенный инфаркт миокарда (R<^>2 = 0,17, P = 0,012), галектин-3 (R<^>2 = 0,67; P = 0,012), мозговой натрий уретический пептид (МНУП) (R<^>2 = 0,11, P = 0,046), количество CD14<^>+CD309<^>+(R<^>2 = 0,058, P = 0,001) и CD14<^>+СD309<^>+ Tie-2<^>+ (R<^>2 = 0,044, P = 0,028) определены как независимые предикторы СНСоФВ. С помощью мультивариантной модели регрессии Кокса установлено, что МНУП (OR 1,08, 95 % CI = 1,03 - 1,12, P = 0,001) и количество CD14<^>+CD309<^>+ клеток (OR 1,07, 95 % CI = 1,02 - 1,11, P = 0,05) были независимыми предикторами для СНСоФВ. Количество клеток CD14<^>+ CD309<^>+ совместно с МНУП имело более высокую прогностическую ценность (OR 1,10, 95 % CI = 1,04 - 1,14, P = 0,001), чем исследуемые биомаркеры в отдельности. Выводы: совместное определение количества CD14<^>+CD309<^>+ клеток совместно с МНУП клинические данные и сердечно-сосудистые факторы риска показали наилучшую предсказательную ценность для дифференциации СНСоФВ от СНСнФВ.
|
|
|